广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

　　
    人体内有64亿碱基对，每一对碱基都代表两个基因位点。所以，人体中含有海量的基因信息。任何一个位点的变化都可能导致人生命活动的改变。全基因组解码将人体中所有的基因信息进行检测分析，不放过任何一个基因位点，对每一个碱基进行筛查，找出任何疾病可能发生的原因。全基因组解码能够解决所有与基因相关的问题，所有与基因有关的生命活动。
 

2适应人群   

希望通过了解个体基因信息，规避严重疾病的人群;为教育、婚恋、择业等提供基因信息指导的人群；有难言之瘾健康困扰的人群。
 

3检测项目（项）   

套餐一

4万种遗传病病因分析报告及解决方案;

120G高精度全基因组序信息。

套餐二

4万种由基因引起的罕见病及解决方案;

120G高精度全基因组序信息。

套餐三

34种肿瘤的风险评估;

150常见疾病的风险评估;

5种未知疾病风险提示;

120G高精度全基因组序信息。

4项目优势   

1、基因信息全覆盖，抓住一切有关位点，找出真正原因;

2、采用世界更先进测序技术与平台、进口试剂，测序正确度高达99.99%;

3、国内外专家专业解读，更专业更正确高效;

4、对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私;

5、一次解码终身受益，一身中遇到任何基因有关疾病都可以调出基因数据进行分析寻找原因;

6、与北京市各大医院医学研究机构合作，为患者联系合适的医疗资源;

7、如果遇到科学界尚未解决的问题，可以帮您对接国际科研治疗机构，依托国际专家优先解决。

5经典案例   

​　　全面检测基因信息,找到疾病发生原因。

　　一位退休老干部拿着自己的《广东会GDH基因全基因组解码分析报告》，急切地找到了广东会GDH基因解码的基因信息咨询专家张教授，气急败坏地叫起来：“你给我解释清楚，我这个基因解码结果到底是怎么回事!我是一个严重的糖尿病患者，为什么基因解码报告却显示我的糖尿病基因没问题?你今天必须给我一个满意的回答!”张教授翻阅了老者的《基因解码分析报告》便笑了，他说：“您的问题找到了，您根本就不是一个真正的糖尿病患者，您的糖尿病基因一点问题也没有，很正常，而是您的甲状腺基因出了问题，是甲状腺基因异常而引起了您的胰岛素代谢功能异常，导致了您的血糖、尿糖的增高。”

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　　在张教授的建议下，老者带上《广东会GDH基因全基因组解码分析报告》去医院找对于糖尿病的分子分型技术有了解的医生，医生按照广东会GDH基因的基因解码分析报告，让老者住院三个月治疗甲状腺，仅仅治疗两个月就治好了他的甲状腺功能，更加奇迹的是，老者十几年的严重“糖尿病”也真的转入正常了。如果不是广东会GDH基因的全基因组解码分析报告，这位老者恐怕一辈子都要背负着糖尿病的错误诊断。