【广东会GDH基因检测】CYP2E1*5B等位基因基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
CYP2E1*5B等位基因是英文CYP2E1*5B ALLELE的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止CYP2E1*5B等位基因在后代或者二胎中的出现。
什么样的人应当做CYP2E1*5B等位基因基因解码、基因检测？
CYP2C19基因是细胞色素P450基因家族的成员。由细胞色素P450基因产生的酶参与细胞内各种分子和化学物质的形成和分解（代谢）。CYP2C19基因编码了主要存在于肝细胞内质网的酶，内质网参与蛋白质加工和转运。CYP2C19酶加工或代谢至少10%的普通处方药，包括氯吡格雷的药物。氯吡格雷是一种抗血小板药物，能防止血小板聚集并形成血凝块。CYP2C19酶将氯吡格雷转化为其活性形式，活性形式是药物在体内起作用的形式。然后活性药物抑制在血小板表面的P2RY12受体蛋白。P2RY12受体蛋白帮助血小板聚集成凝块，以密封损伤的血管并防止失血。
广东会GDH基因CYP2E1*5B ALLELE基因解码、基因检测大数据分析
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CYP2E1*5B等位基因的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，CYP2E1*5B等位基因的数据库代码是omim_id:609535。
CYP2E1*5B等位基因基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。广东会GDH基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
