【广东会GDH基因检测】遗传性弥漫性胃癌基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

遗传性弥漫性胃癌是英文hereditary diffuse gastric cancer的中文翻译。这一疾病又叫做E-cadherin-associated hereditary gastric cancer；familial diffuse gastric cancer；FDGC；HDGC；hereditary diffuse gastric adenocarcinoma;。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性弥漫性胃癌在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做遗传性弥漫性胃癌基因解码、基因检测？

遗传性弥漫性胃癌（HDGC）是一种遗传性疾病，其极大地增加了形成胃癌的风险。在这种形式，称为弥漫性胃癌，没有实体瘤。相反，癌性（恶性）细胞在胃部衬里下方繁殖，使得衬里厚且具有刚性。这种类型癌症的侵入性使得这些癌细胞很可能扩散（转移）到其他组织，例如肝或附近的骨。弥漫性胃癌的症状发生在疾病的晚期，并且可以包括胃痛，恶心，呕吐，吞咽困难（吞咽困难），食欲降低和体重减轻。如果癌症转移到其他组织，它可能导致肝脏增大，眼睛和皮肤黄化（黄疸），腹腔内液体异常积累（腹水），皮肤下面有结实肿块或骨折。 HDGC通常发生在一个人的四十岁左右，虽然它可以在成年期间随时发展。如果早期检测到弥漫性胃癌，则存活率高;然而，因为这种类型的癌症隐藏在胃部衬里下面，所以通常在癌症已经变得广泛侵入之前不会被诊断出来。在疾病的该阶段，存活率约为20％。一些患有HDGC的人发展其他类型癌症的风险增加，例如在妇女中出现的产乳腺的乳腺癌形式（小叶乳腺癌）;前列腺癌;和结肠（大肠）和直肠的癌症，其统称为结肠直肠癌。大多数具有HDGC的人具有患与HDGC相关的癌症类型之一的家族成员。在一些家庭中，所有受影响的成员具有弥漫性胃癌。在其他家族中，一些受影响的成员具有弥漫性胃癌，而另一些具有另一种相关形式的癌症，例如小叶乳腺癌。通常，HDGC相关癌症在50岁之前在个体中发展。

基因检测报告看得懂吗？" src="/uploads/DNA/DNA008.jpg" style=width:40%;" />

广东会GDH基因hereditary diffuse gastric cancer基因解码、基因检测大数据分析

胃癌是世界上第四大最常见的癌症，每年影响90万人。 HDGC可能占这些病例的不到1％。

hereditary diffuse gastric cancer致病鉴定基因解码

很可能30％至40％的具有HDGC的个体在CDH1基因中具有突变。 CDH1基因编码称为上皮钙粘蛋白或E-钙粘蛋白的蛋白质。这种蛋白质存在于围绕上皮细胞的膜内，所述上皮细胞是沿着身体的表面和腔排列的细胞。 E-钙粘蛋白帮助相邻细胞彼此粘附（细胞粘附）以形成有组织的组织。 E-钙粘蛋白具有许多其他功能，包括作为肿瘤抑制蛋白，这意味着它防止细胞生长和分裂太快或以不受控的方式进行。由CDH1基因突变引起的HDGC患者出生时在每个细胞中带有该基因的一个突变拷贝。这些突变导致异常短的，无功能的E-钙粘蛋白形式的产生

hereditary diffuse gastric cancer基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

HDGC遗传方式为常染色体显性遗传，这意味着每个细胞中CDH1基因的一个拷贝的变异就会增加患癌症的风险。在大多数病例中，患者双亲中有一个患病。

hereditary diffuse gastric cancer的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，遗传性弥漫性胃癌的数据库编码是omim_id:137215 hpo_id:HP:0000175 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/hgc/；ICD编码是C16.9

遗传性弥漫性胃癌基因解码、基因检测报告看得懂吗？

广东会GDH基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，广东会GDH基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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