【广东会GDH基因检测】做Schwannomatosis基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Schwannomatosis是英文Schwannomatosis的中文翻译。这一疾病又叫做;施旺细胞瘤病,神经纤维瘤病 III型,NF III。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Schwannomatosis在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做Schwannomatosis基因解码、基因检测？

患有多发性非前庭神经鞘瘤的良性肿瘤，由颅神经，外周神经和自主神经的施万细胞（Schwann cells）产生的良性肿瘤。神经鞘瘤病（Schwannomatosis）又称神经鞘瘤病，最早由Niimura（1973）报道为神经纤维瘤病3型，其特征为多发性皮神经鞘瘤和脊神经鞘瘤，无听神经瘤或其他神经纤维瘤病I（NF1; 162200）或神经纤维瘤II（NF2; 101000）。 在神经鞘瘤中，肿瘤由施万细胞（Schwann cells）组成。 一些患者可能发展脑膜瘤（van den Munckhof等，2012）。Schwannomatosis的遗传异质性：其由染色体22q11上的LZTR1基因（600574）中的种系杂合突变导致。发现神经鞘瘤病患者的单个神经鞘瘤肿瘤在SMARCB1或神经纤维蛋白-2基因（NF2; 607379）中存在体细胞突变。

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Schwannomatosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Schwannomatosis的数据库编码是；ICD编码是

做Schwannomatosis基因解码、基因检测的费用是多少？

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