【广东会GDH基因检测】慢性淋巴细胞白血病靶向治疗基因检测

慢性淋巴细胞白血病基因检测导读

从第一个同类药物伊布替尼开始，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的开发已经极大地改善了B细胞恶性肿瘤的治疗。随后，开发出了更高选择性的第二代BTK抑制剂（包括阿卡拉布鲁替尼、扎努布鲁替尼、替拉布鲁替尼和奥拉布鲁替尼），主要目的是减少非靶向毒性。最近，第三代药物，包括非共价BTK抑制剂吡妥布鲁替尼和奈他布鲁替尼，已进入后期临床开发阶段。BTK抑制剂在一系列B细胞恶性肿瘤中表现出强烈的活性，包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Waldenström巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤。这些药物具有可接受的耐受性，通过剂量调整，不良事件通常是可控的。广东会GDH基因总结了支持BTK抑制剂在B细胞恶性肿瘤治疗中作用的证据，包括强调不同药物之间的一些差异特征。以帮助医生和患者在基因检测的指导下更好的选择药物。
 

慢性淋巴细胞白血病靶向药物数据库

血液病肿瘤的基因解码表明：B细胞受体（BCR）信号通路在B细胞的增殖、分化、发育和存活中起着关键作用。随着对（异常）BCR信号在B细胞恶性肿瘤发病机制中的参与的理解，BCR信号通路成分的靶向性，包括Bruton酪氨酸激酶（BTK）做为肿瘤治疗靶点的高效性的宣传，已经在这些难以治疗的疾病的治疗方面取得了相当大的进展。在第一类BTK抑制剂伊布替尼获得批准后，靶向药物公司开发了第二代BTK抑制剂，主要目的是减少非靶向毒性。在这个迅速发展的领域，抗肿瘤靶向药物中的第三代BTK抑制剂目前正在临床研发中，旨在提供进一步的治疗选择，部分是为了对抗潜在的获得性耐药性。

广东会GDH基因总结了口服BTK抑制剂的特点、性质、疗效和耐受性，这些药物已被批准或在后期临床实验中，用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL），Waldenström巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）。

 

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