【广东会GDH基因检测】套细胞淋巴瘤（MCL）靶向治疗基因检测

驱动套细胞发生的肿瘤基因

套细胞淋巴瘤的英文表达方式是Mantle cell lymphoma，简称为MCL。根据《血液肿瘤的正确治疗》是一种成熟的B细胞肿瘤，其临床表现具有异质性，其分子特征是细胞周期蛋白D1的组成性过度表达和不同信号通路的去调控。SOX11的表达决定了一种与许多染色体改变和体细胞基因突变累积相关的侵袭性表型。SOX11阴性白血病非淋巴结MCL亚型的一部分患者遵循最初的惰性临床演变，在诊断时可能不需要治疗，但最终可能发展为侵袭性疾病。我们讨论了遗传和分子改变对2种MCL亚型淋巴成像特征的癌症特征的影响。

套细胞淋巴瘤靶向治疗关键点

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基因解码对套细胞淋巴瘤治疗的贡献

在人的基因序列变化与临床表征中，癌症标志的概念有助于剖析与致癌过程中失调的特定生理回路相关的恶性表型。不同的肿瘤形成获得其特征能力的顺序及其在肿瘤发生过程中的作用取决于肿瘤的类型。在MCL中，负责细胞周期蛋白D1失调的t（11；14）易位代表了持续增殖信号的最初获得。然而，这一事件不足以解释MCL的发病机制。继发性基因改变将加强增殖失调，并促进获得与MCL淋巴成像相关的额外特征。

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