【广东会GDH基因检测】做家族性乳腺癌-卵巢癌3型基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性乳腺癌-卵巢癌3型是英文Breast-ovarian cancer, familial 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性乳腺癌-卵巢癌3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。
什么样的人应当做家族性乳腺癌-卵巢癌3型基因解码、基因检测？
遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的种系致病变异体引起，其特征为乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的风险增加。 患有BRCA1或BRCA2致病变异的个体的这些癌症的终生风险：乳腺癌的患病率为40％-80％，卵巢癌风险为11％-40％。 1％-10％为男性乳腺癌。 前列腺癌高达39％。 1％-7％的风险为胰腺癌。 具有BRCA2致病性变体的个体也可能具有增加的黑素瘤风险。 BRCA1 / 2相关癌症的预后取决于癌症诊断分期。 临床特征：多因素遗传。
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家族性乳腺癌-卵巢癌3型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性乳腺癌-卵巢癌3型的数据库代码是omim_id:612555。
做家族性乳腺癌-卵巢癌3型基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
