【广东会GDH基因检测】肿瘤靶向用药基因检测采用静脉血同样正确

靶向药物基因检测导读：

《肿瘤靶向药物治疗的前提》指出，以基因突变基因检测为主要方法，结合抗原特异性及细胞表面标记物分析为指导的靶向药物治疗现在成为非常现实的转移性去势抗性前列腺癌症患者实际治疗选择。含有重组修复缺陷的基因突变（HRR基因改变）的肿瘤可以通过PARPi靶向治疗，而微卫星不稳定性高或肿瘤突变负荷高（TMB-H）状态的肿瘤则需要采用免疫检查点抑制剂类靶向治疗药物。基因测序的出现为基因检测提供了可能，而基因解码则为正确选择和多样性设计与选择肿瘤药物提供了指导，促进了个性化药物和检测基因、生物标志物的增加。尽管鲁卡帕里布的批准仅限于BRCA1或BRCA2种系或体细胞改变的肿瘤，但奥拉帕里布的批准包括HRR基因的扩展列表。通过对肿瘤组织DNA或ctDNA的分析，可以通过胚系突变基因检测(有的称之为胚系突变),或者是肿瘤正确用药850、全基因突变测试可以揭未患者体内的突变存在情况，从而为靶向药物的选择提供依据。

靶向药物选择基因检测可用于难治必肿瘤

《靶向药物治疗效果案例集锦》记载了大量案例，比如在生化和放射学表明癌症状况进一步进展后，使用肿瘤850正确用药基因解码，从患者的静脉血中取样，进行业内称之为液体活检肿瘤用药基因解码。可检测病理科存档的原发性肿瘤标本和新获得的转移性活检标本的重组修复（HRR）基因改变，得到具有高度特异性、敏感性的基因突变分析结果。液体活检是捕捉、检测患者体内存在的各种基因突变的有效方法，与组织活检具有高度一致性。