【广东会GDH基因检测】做釉质形成不全IIIB型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

釉质形成不全IIIB型是英文AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIIB的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质形成不全IIIB型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做釉质形成不全IIIB型基因解码、基因检测？

釉质发育不全（AI）呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成，由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不有效是由于釉质中的蛋白质功能障碍：成釉蛋白，釉质，tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低，并且对温度变化过敏，以及快速磨损，过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙釉质生长不全；棕黄色牙；前牙开咬错位咬合畸形；牙釉质凹陷；前牙开咬。

基因检测需要到总部吗？" src="/uploads/yaowu/药物基因检测12.png" style=width:40%;" />

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釉质形成不全IIIB型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质形成不全IIIB型的数据库代码是omim_id:616221。

做釉质形成不全IIIB型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到广东会GDH基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到广东会GDH基因的实验室。广东会GDH基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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