【广东会GDH基因检测】RichieriCostaPereira综合症状基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

RichieriCostaPereira综合症状是英文Richieri Costa Pereira syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止RichieriCostaPereira综合症状在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做RichieriCostaPereira综合症状基因解码、基因检测？

核黄素的膳食缺乏导致一种综合征，主要表现为唇炎，角膜炎，与紫红色或品红色舌头相关的舌炎，可能表现为裂隙，角膜血管化，血管闭塞和贫血。 （Dorland，27th ed）临床特征：代谢性酸中毒;低血糖症;糟糕的吮吸;二羧酸尿症;维生素B代谢异常;维生素B6缺乏症;血浆酰基肉碱水平升高;维生素B3缺乏症;维生素B12缺乏症;维生素B1缺乏症;维生素B2缺乏症。该病临床表征有：代谢性酸中毒；低血糖；吸吮无力；二羧酸尿症；维生素B代谢异常；维生素B6缺乏症；维生素B3缺乏症；维生素B12缺乏症；维生素B1缺乏症；维生素B2缺乏症。

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RichieriCostaPereira综合症状的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，RichieriCostaPereira综合症状的数据库代码是omim_id:615026。

RichieriCostaPereira综合症状基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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