【广东会GDH基因检测】多指/并指畸形基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
多指/并指畸形是英文Camptosynpolydactyly, complex的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多指/并指畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做多指/并指畸形基因解码、基因检测？
该病临床表征有：漏斗胸；脊柱侧弯；椎体高度增加；股骨干骺端变宽；手指关节痉挛；先天性手指弯曲；手指弯曲。
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Camptosynpolydactyly, complex致病鉴定基因解码
Camptosynpolydactyly, complex基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
多指/并指畸形的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多指/并指畸形的数据库代码是omim_id:610474。
多指/并指畸形基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。广东会GDH基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
