【广东会GDH基因检测】耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
耳聋常染色体显性67型是英文Deafness, autosomal dominant 67的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性67型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：耳鸣；感音神经性耳聋。
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常染色体显性遗传病
耳聋常染色体显性67型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性67型的数据库代码是omim_id:616340。
耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
