【广东会GDH基因检测】什么人要做釉质发育不全IH型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
釉质发育不全IH型是英文Amelogenesis imperfecta, type IH的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质发育不全IH型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。
什么样的人应当做釉质发育不全IH型基因解码、基因检测？
釉质发育不全（AI）是一种罕见的疾病，患者牙釉质或牙冠外层形成异常。 牙釉质主要由矿物质组成，由其中的蛋白质形成和调节。 釉质发育不全是由于釉质中蛋白质的功能失常：成釉蛋白，釉蛋白，釉丛蛋白（tuftelin）和牙釉蛋白。患有釉质发育不全的人有牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以影响两个牙列的所有牙齿。 牙腔可能是正常的，牙齿对温度变化过敏、易磨损、过度结石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙齿形态异常；牙齿发黄。
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釉质发育不全IH型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质发育不全IH型的数据库代码是omim_id:617607。
