【广东会GDH基因检测】骨硬化症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
骨硬化症是英文osteopetrosis的中文翻译。这一疾病又叫做;石骨症, 大理石骨病, Albers-Schonberg病, 骨硬化症, 骨质石化病, Albers Schonberg disease, Marble bone disease, Myelofibrosis osteosclerosis。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨硬化症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做骨硬化症基因解码、基因检测？
骨质疏松症是遗传性疾病的异质组，其特征在于由于破骨细胞的骨吸收受损而导致的骨密度增加。常染色体显性遗传性骨质疏松症-1的特征在于在颅穹窿中贼明显的全身性骨硬化。患者通常无症状，但有些患有疼痛和听力损失。它似乎是与骨折率增加无关的少有类型的骨质疏松症。自闭症性显性骨硬化症-2（OPTA2; 166600）的特征是主要涉及脊柱，骨盆和颅底的硬化。骨骼脆弱性和牙脓肿是导致并发症的原因。常染色体显性遗传性骨质疏松症的遗传异质性在16p13染色体上CLCN7基因（602727）突变引起自体显性骨硬化症2（OPTA2; 166600）。临床特征：头痛;骨盆带骨形态异常;广泛性骨硬化;石骨症。该病临床表征有：头痛；盆带骨形态异常；周身性骨硬化；骨硬化。
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常染色体显性
osteopetrosis的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，骨硬化症的数据库编码是omim_id:607634；ICD编码是Q78.2
骨硬化症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
