【广东会GDH基因检测】尺骨-乳腺综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
尺骨-乳腺综合征是英文Ulnar-mammary syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尺骨-乳腺综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病
生殖系统疾病。
什么样的人应当做尺骨-乳腺综合征基因解码、基因检测？
尺骨 - 乳房综合征是一种常染色体显性疾病，其特征是后肢缺陷或重复，大汗腺/乳腺发育不全和/或功能障碍，牙列异常，男性青春期延迟和生殖器异常（Bamshad等，1996）。临床特征：女性内生殖器异常;腹股沟疝;隐睾;阴茎;牙齿发育不全; Pectus carinatum;掌骨异常;分手;肥胖;喉症;声门下狭窄; Wolff-Parkinson-White综合征;发育不良的脚趾甲;幽门狭窄;肛门狭窄。该病临床表征有：女性内生殖器异常；腹股沟疝；隐睾；小阴茎；缺牙症；鸡胸；掌骨异常；手劈裂；肥胖；喉软骨软化；声门下狭窄；午-帕-怀三氏综合征；趾甲发育不良；幽门狭窄；肛门狭窄。
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常染色体显性
Ulnar-mammary syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尺骨-乳腺综合征的数据库编码是omim_id:181450；ICD编码是Q71.8
尺骨-乳腺综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？
广东会GDH基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，广东会GDH基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：广东会GDH基因)
