【广东会GDH基因检测】什么人要做甲状腺发育不良HunterThompson型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
甲状腺发育不良HunterThompson型是英文Acromesomelic dysplasia Hunter Thompson type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲状腺发育不良HunterThompson型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做甲状腺发育不良HunterThompson型基因解码、基因检测？
Maroteaux类型的肢中骨发育不良是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为严重侏儒症（身高低于120 cm），四肢中段和远端段缩短。 这种情况通常在出生时被诊断出来，并且在出生后的头两年变得更加明显。 X射线显示短指宽，方形平脚，以及长骨（特别是前臂）的缩短。 半径弯曲; 尺骨短于半径，其远端偶尔发育不良。 患者颅骨长型，躯干短小，椎体高度减少和腰椎椎弓根距离变窄。 面部外观和智力是正常的（Faivre等人，2000总结）。该病临床表征有：头骨的大小异常；短指畸形综合征；关节过度活动；关节松弛；手指变宽；跖骨变宽；短甲；前额突出；脊柱侧弯；腰脊柱前凸过度；短肢；肢中部发育不良；脊柱前凹过度；椎体形态异常。
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Acromesomelic dysplasia Hunter Thompson type致病鉴定基因解码
Acromesomelic dysplasia Hunter Thompson type基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
甲状腺发育不良HunterThompson型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲状腺发育不良HunterThompson型的数据库代码是omim_id:602875。
