【广东会GDH基因检测】Desbuquois发育不良1型基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Desbuquois发育不良1型是英文Desbuquois dysplasia 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Desbuquois发育不良1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做Desbuquois发育不良1型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：圆脸；短颈；Buphthalmos；胸窄；骨质疏松；先天性青光眼；短指畸形综合征；运动延迟；关节脱位；关节松弛；肥胖；马蹄内翻足；蹒跚步态；髋外翻。
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常染色体隐性遗传病
Desbuquois发育不良1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Desbuquois发育不良1型的数据库代码是omim_id:251450。
Desbuquois发育不良1型基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：广东会GDH基因)
