【广东会GDH基因检测】如何做干骺端发育不良1常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
干骺端发育不良1常染色体显性遗传是英文Metaphyseal anadysplasia 1, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止干骺端发育不良1常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做干骺端发育不良1常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
一种骨骼发育障碍，其特征为骨骼异常随年龄自发消退。临床特征从生命的头几个月开始就很明显，并且包括轻微的身材矮小和腿部轻度内翻畸形。患者在青春期时达到正常身材，并且内翻畸形和短肢也改善或有效消退。
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干骺端发育不良1常染色体显性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，干骺端发育不良1常染色体显性遗传的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
如何做干骺端发育不良1常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
