【广东会GDH基因检测】怎样选择肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型基因解码、基因检测？
MDDGB14是一种常染色体隐性遗传性先天性肌营养不良症，其特征是在婴儿期和智力低下时出现严重的肌肉无力。一些患者可能具有其他特征，例如小头畸形，心脏功能障碍，癫痫发作或小脑发育不全。它是α-dystroglycan糖基化缺陷导致的一组类似疾病的一部分（DAG1; 128239），统称为“dystroglycanopathies”（Carss等，2013摘要）。讨论先天性肌营养不良的遗传异质性 - B型心肌病，见MDDGB1（613155）。临床特征：常染色体隐性遗传;白内障;眼球震颤;小脑发育不全; QT间期延长;头部控制差;肌营养不良症;先天性肌营养不良症;可变表现力。该病临床表征有：白内障；眼球震颤；小脑发育不全；QT间期延长；头部控制能力弱；肌营养不良；先天性肌营养不良。
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常染色体隐性遗传病
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型的数据库代码是omim_id:615351。
怎样选择肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（先天性脑和眼睛异常）a型9型基因解码、基因检测？
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：广东会GDH基因)
