【广东会GDH基因检测】尿床可能是基因原因，不要责骂孩子，该做一个基因检测

基因检测导读：

遗尿症（Enuresis）俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20%有遗尿，10岁时5%有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，占70%～80%。继发于下尿路梗阻、膀胱炎、神经源性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿。患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。尿床是尿失禁的一种形式。

本文关键词

尿床，尿失禁，不自主地排尿，基因检测

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下尿路功能障碍是一个意义宽泛的词语，包括不同表现的膀胱和括约肌功能障碍亚群。这种疾病被定义为在膀胱充盈或排空过程中出现异常的情况，可伴有尿失禁、尿急或尿路感染。在大多数情况下，儿童下尿路功能障碍发生在没有解剖或神经损伤的儿童身上。这种疾病很少是潜在的解剖或神经异常的一部分。约10%的学龄儿童（5-13岁）因非神经源性下尿路功能障碍而被专家视为反复尿路感染、尿失禁或两者兼而有之。这些儿童的生活质量往往严重下降。

怎样才能诊断正确？

白天尿失禁的治疗是多学科的，需要专业知识。 泌尿疗法是一种保守治疗，是所有白天失禁的类型的先进。 泌尿疗法的一个基本要素是让训练有素的专业人员集中关注这个问题。 虽然通常成功，但由于复杂的性质，泌尿疗法并不总是有效解决失禁问题。 多种失禁的原因可能交织在一起，因此很难决定应该首先解决哪些问题。 因此，在泌尿治疗期间，持续评估进展以防止治疗过长很重要。 在某些情况下，推迟治疗可能是一种选择，例如当儿童 年龄太小，无法参与治疗。 儿童和父母的生活质量对于做出治疗决定至关重要。