【广东会GDH基因检测】如何区分糖原贮积病1A型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
糖原贮积病1A型是英文Glycogen storage disease type 1A的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止糖原贮积病1A型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做糖原贮积病1A型基因解码、基因检测？
这是一组涉及负责糖原合成和降解的酶的遗传性代谢紊乱。 在一些患者中会出现显著的肝脏受累。 除此以外可能发生更广泛的糖原储存，有时具有突出的心脏疾病。
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糖原贮积病1A型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，糖原贮积病1A型的数据库代码是omim_id:232200。
如何区分糖原贮积病1A型基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：广东会GDH基因)
