【广东会GDH基因检测】糖尿病II型易感性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
糖尿病II型易感性是英文DIABETES, TYPE II, SUSCEPTIBILITY TO的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止糖尿病II型易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。
什么样的人应当做糖尿病II型易感性基因解码、基因检测？
2型糖尿病是一种长期代谢性疾病，其特征在于高血糖，胰岛素抵抗和相对缺乏胰岛素。 常见的症状包括口渴增加，尿频和不明原因的体重减轻。 症状还可能包括饥饿感增加，感觉疲劳，以及不愈合的溃疡。 通常症状缓慢。 高血糖引起的长期并发症包括心脏病，中风，糖尿病性视网膜病，导致失明，肾功能衰竭，四肢血流不畅，可能导致截肢。 可能发生高渗性高血糖状态的突然发作; 然而，酮症酸中毒并不常见。
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糖尿病II型易感性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，糖尿病II型易感性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
糖尿病II型易感性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
