【广东会GDH基因检测】脂酰转移酶1缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
脂酰转移酶1缺乏症是英文Lipoyltransferase 1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脂酰转移酶1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。
什么样的人应当做脂酰转移酶1缺乏症基因解码、基因检测？
脂蛋白（a）（也称为Lp（a）或LPA）是脂蛋白亚类。 遗传学研究和大量流行病学研究已经将Lp（a）鉴定为动脉粥样硬化疾病如冠心病和中风的危险因素。 脂蛋白（a）于1963年由KåreBerg发现。 编码载脂蛋白（a）的人基因在1987年被克隆。Apo（a）由肝细胞（肝细胞）表达，并且apo（a）和LDL颗粒的组装似乎在外肝细胞表面发生。 Lp（a）在循环中的半衰期大约为三至四天。
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Lipoyltransferase 1 deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
脂酰转移酶1缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脂酰转移酶1缺乏症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
脂酰转移酶1缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。广东会GDH基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
