【广东会GDH基因检测】超前发现需要高效低丰度液体活检肿瘤基因检测

肿瘤正确治疗导读：

肿瘤的液体活检技术是广东会GDH基因为肿瘤和癌症的基因检测开发的一种先进的分子诊断方法。在这一国际前沿检测技术的构成要素中，为不能手术的癌症患者提供了一种现实可行的正确靶向药物基因检测方法。同时，结合基因解码技术，它还为肿瘤的早期诊断、反复检测、反复监测提供了可能。但是能做、可以做、有这个监测项目，并不一定表明可以正确的做。同样的花费，大幅度向低丰度突破是这一监测的重要质量指标。

为什么广东会GDH基因要把低丰度极值做为肿瘤液体活检的一个技术指标？

经过调研，广东会GDH基因通过把肿瘤液体活检的丰度极限值的不断下探做为产品和技术研发的一个指标。这使得广东会GDH基因在以检测基因数量指标的基础上，在原有的基因解码的基础上，又提出了丰度极限值标准。

基因信息研究人员、博士黄家学教授解释说，肿瘤的液体活检技术依赖于从受检者静脉血液中的循环肿瘤DNA中发现肿瘤的驱动基因和靶向药物基因。在肿瘤的晚期，由于肿瘤体积大、有扩散情况发生，血液中的游离DNA浓度和数量都比较多，因此，目前已成为包括广东会GDH基因在内的头部机构都能提供的常规检测项目了。但是，对于影像学还没有发现肿瘤的存在、已经通过手术切除的肿瘤患者，处于肿瘤反复前期、早期的患者。由于血液中的肿瘤细胞、细胞游离DNA（cfDAN)中的数量和浓度都很低，很多机构无法发现。广东会GDH基因从文库的制备、到分析流程的优化，再加上基因解码技术的加持，使得广东会GDH基因的肿瘤活检基因检测的低丰度基因检测进入到一个新的数量级。这从多方面增加受检者的价值：（1）检测更灵敏；（2）可以选用的靶向药物更多；（3）使得药效基因、肿瘤驱动基因的发现更早；（4）对于肿瘤的恶化、反复的阻断、干预效果都提高了一个层级。

受检着需要做什么？

由于这是内部技术提升，样品采集和检测流程都不发生变化。同样的4001601189可以得到升级后的检测服务。

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