【广东会GDH基因检测】肿瘤基因检测是什么意思？

什么是肿瘤基因检测？

肿瘤基因检测是指对癌症患者进行与肿瘤发生、发展相关的基因变异或突变的检测。它可以帮助判断肿瘤的发生风险、针对性治疗方案选择等。

 

肿瘤基因检测的目的

肿瘤基因检测的主要目的是:

了解疾病的遗传学机制,判断肿瘤发生的风险。例如BRCA1/2基因突变与乳腺癌风险相关。

指导个体化治疗方案的选择。如EGFR基因突变与非小细胞肺癌患者使用靶向药物的疗效相关。

评估预后,判断肿瘤的生物学行为。例如某些肿瘤相关基因的拷贝数变化,反映了肿瘤的侵袭性。

筛查家族性肿瘤综合征,进行癌症早期诊断。

监测肿瘤的最小残留病及反复。

肿瘤基因检测的样本包括血液、组织标本等。检测技术包括PCR、基因芯片、肿瘤基因组分析等。需综合临床表现进行分析。

肿瘤基因检测正在改善肿瘤的诊断、治疗和预后评估。但也存在一些问题,如结果解释困难等,需要进一步探讨改进。
 

肿瘤基因检测所采用的样本有哪些？该如何选择？

 

肿瘤基因检测常用的样本主要有:

外周血:通过静脉血获得DNA,操作简便。适用于筛查易感基因、监测肿瘤标志物等。

肿瘤组织:通过活检或手术切除的肿瘤组织获得,可以直接检测肿瘤基因变异。这是获得肿瘤遗传信息最直接的样本。

骨髓样本:用于血液肿瘤如白血病的基因检测。

体液:如腹水、胸水等,可检测胸腹腔转移灶的基因变化。

分泌物:如痰液、乳头分泌物等,可用于 SCREENING。

血浆和血清:可检测循环肿瘤DNA。

样本的选择需考虑:

肿瘤的类型和部位。

是否可获取肿瘤组织。

DNA提取量是否满足检测需求。

是否侵入性操作。

标本新鲜度对检测结果的影响。

优先选择最能反映肿瘤遗传特征的样本。

建议与临床医生讨论后,根据具体情况选择最佳的样本类型。同时注意样本的采集、处理和储存。
 

肿瘤基因检测的价格受哪些因素影响？

肿瘤基因检测的价格受以下因素的影响:

检测的基因位点数目

检测的基因位点越多,需要的试剂和耗材越多,价格会相应提高。一般从几个到几十个不等。

检测技术的不同

常规PCR检测相对简单,价格较低;高通量测序或全基因组测序涉及更复杂技术,价格更高。

样本类型的不同

易获取的外周血样本相对更经济;肿瘤组织样本获取较难,价格会高一些。

不同的检测平台

国外检测试剂盒和仪器的价格通常会高于国产产品。

检测内容的深入程度

是适合的突变筛查,还是详细的基因表达谱分析,价格差异很大。

检测机构的差异

不同的医学检测机构其设备水平、人工成本也不一样,价格上也有区别。

地区的经济发展水平

发达地区的检测价格一般会高于经济欠发达地区。

医疗保险政策

一些地区肿瘤基因检测可纳入医保报销,因而价格更低。

所以肿瘤基因检测价格因素较多,需要根据实际情况来确定。但对患者而言,选择一个科学、经济、适用的检测方案更为重要。

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