【广东会GDH基因检测】双侧前庭神经鞘瘤基因检测

基因检测导读：

双侧前庭神经鞘瘤基因解码找原因: 来自山西长治市长子县碾张乡的房怡伶（化名）在徐州市中医院被医生诊断为双侧前庭神经鞘瘤。从《Chinese Journal of Lung Cancer》提炼,基因突变引起的双侧前庭神经鞘瘤会遗传。

本文关键词

双侧前庭,神经鞘瘤,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生双侧前庭神经鞘瘤医师会怀疑以下疾病类型：以下疾病与双侧前庭神经鞘瘤有相同、相似或者是重叠的疾病表现，需要采用以基因解码为特色的基因检测进行诊断：与双侧前庭神经鞘瘤有相同、相似或者是重叠的疾病表现包括： 1. 双侧听神经瘤：双侧听神经瘤也是一种神经鞘瘤，通常生长在听神经上，可能会导致听力下降、耳鸣、头晕等症状。 2. 双侧脑膜瘤：双侧脑膜瘤是一种罕见的颅内肿瘤，通常生长在脑膜上，可能会导致头痛、视力障碍、面部神经麻痹等症状。 3. 双侧颞叶癫痫：双侧颞叶癫痫是一种癫痫类型，可能会导致意识丧失、抽搐、感觉异常等症状。 4. 双侧内耳疾病：双侧内耳疾病可能会导致听力下降、头晕、耳鸣等症状，与双侧前庭神经鞘瘤的症状有一定的重叠。 需要进行详细的检查和鉴别诊断，以明确病因并制定合适的治疗方案。

怎样才能诊断正确？

表型数据库代码是：HP:0009589

表型描述

A low-grade papillary epithelial neoplasm (adenocarcinoma) with a slow growth pattern. The endolymphatic duct emerges from the posterior wall of the saccule (of the inner ear) and ends in a blind pouch, the endolymphatic sac. Endolymphatic sac tumors (ELSTs) are known under different names in the literature (Heffner tumor, aggressive papillary middle ear tumor, and low-grade adenocarcinoma of endolymphatic sac origin).