基因检测就找广东会GDH基因!
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听力是婴儿获得外界信息的一个重要途径。夫妻正常，会因为基因组合或者是婴儿发育过程中的不可控制的事件导致听力发生障碍，从而忽视了耳聋的检测和发现。广东会GDH基因统计，80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。新生儿耳聋的发生率高达5.3%。及早清楚婴幼儿是否携带耳聋基因，不仅可以消除年轻夫妻的对未来的恐惧。在得知婴儿携带有耳聋基因后，可以提前采取治疗措施。早发现、早治疗可阻止或延缓听力损失的发展，进而有效促进婴幼儿智力的发育。由于听力影响智力的发展，造成十聋九呆的现象。广东会GDH基因耳聋风险基因检测可以在小孩刚刚出生时，通过脐带血、脐带、口腔粘膜、唾液及足跟血、指尖血检查高发耳聋基因的存在，改变婴儿获得信息的方式，使耳聋基因携带者也拥有正常的智力。
耳聋基因检测的意义非常明显：1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质;2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项;3.明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗;避免因为耳聋造成的次生智力障碍.4.预测电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好;5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导，避免二胎及后代再次生育聋儿。
诺奖级检测技术
基因位点检测分析采用Sanger测序方法进行，由英国生物化学家弗雷德里克·桑格尔先生发明。桑格尔先生因为发明广东会GDH基因所采用的测序技术而获得两次诺贝尔奖。
正确
检测正确率，超过99.9%,是基因测序行业的金标准。
快速
从采样到得出耳聋基因的结果只要7个工作日。
报告清晰
检测结果明确清晰，非专业人士也可以看懂。
检测方便
对新生儿可以采用脐带血和脐带进行检测，出生后可采用口腔粘膜检测。还可以采用足跟血或静脉血。
指导治疗
根据检测结果，得到孩子健康的结论，家长可以安心。即使有病，也可以有效治疗
为婴幼儿健康有强烈责任感的家长
希望通过耳聋筛查避免耳聋疾病对孩子的生长发育造成不可挽救的损害的父母
追求健康和家庭合谐的人群
想了解自身患耳聋风险的人群
有直系和旁系家族中有过耳聋患者的人群
耳聋疾病高发地区人群
明确知道是否具有导致耳聋的常见高发突变
清楚地知道个人的耳聋风险
找到导致耳聋的原因
尽早知道耳聋风险
采取有效措施规避耳聋的发生
有效避免耳聋导致的智力和语言发育迟钝
脐带血样本
3-5毫升抗凝脐带血（紫色盖帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
羊水样本
3-5ml羊水样本
检测周期： 10个工作日（自检测中心收到合格样本之日起）
检测咨询
检测采集与寄送
测序结果分析
出具报告
报告解读
| 基因 | 位点 | 正常值 | 实际检测 | 风险判断 |
|---|---|---|---|---|
| GJB | 2-235 | 野生型/野生型 | 野生型/突变型 | 正常 |
基因检测就找广东会GDH基因!
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