产品简介

合理补充维生素K呵护脆弱的幼儿！

维生素K基因检测

产品优势

Sanger基因测序技术

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  诺奖级检测技术

  基因位点检测分析采用Sanger测序方法进行，由英国生物化学家弗雷德里克·桑格尔先生发明。桑格尔先生因为发明广东会GDH基因所采用的测序技术而获得两次诺贝尔奖。

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  正确

  检测正确率，超过99.9%,是基因测序行业的金标准。

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  快速

  从采样到得出维生素K基因检测结果只要7个工作日。

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  报告清晰

  检测结果明确清晰，非专业人士也可以看懂。

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  检测方便

  对婴幼儿采用口腔粘膜、足跟血、指尖血等方式进行检测。

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  指导治疗

  根据检测结果，清楚知道是否需要补充维生素K及需要的量。对相关疾病的治疗更有效、更节省时间。

适用人群

哪些人适合做维生素K吸收基因检测？

临床意义

做维生素K缺乏基因检测有什么用？

• 1

  明确知道自己是否具有维生素K缺乏风险

• 2

  消除孕妇对维生素K缺乏所导致的胎儿健康及发育的担心

• 3

  清楚地知道个体维生素K缺乏的程度及补充方式

• 4

  有效规避维生素K缺乏疾病的发生

• 5

  可以预防孕期以外的相关疾病，并正确预防！

样本类型与检测周期

检测流程

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  检测咨询

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  检测采集与寄送

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  测序结果分析

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  出具报告

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  报告解读

案例分享

明白维生素K缺乏风险，消除孕期恐惧

受检者情况

王翠兰，女，34岁，结婚较晚，最佳生育期所剩时间不多。有一个深受她的丈夫。王女士父亲及母亲身体不太好，但原因不明。由于维生素D与多种疾病具有直接或间接的关系，在医师的建议下，选用了广东会GDH基因维生素D及钙吸收基因检测。基因检测结果表明，王女士维生素D吸收及应用风险一般，注意在孕期及孕后适当补充维生素D及钙即可。消除了王女士夫妇对维生素D及钙吸收相关疾病的担心。

维生素D及钙吸收基因检测结果

基因	位点	基因型	维生素D缺乏风险
VDR	ApaI	AA	++
VDR	BsmI	TT	-
VDR	Fork1	TT	-

基因解读与遗传咨询

根据广东会GDH基因维生素D及钙吸收基因检测结果，受检者维生素D及钙吸收风险一般。

根据受检者基因检测结果：建议(仅供参考):1、每天摄入维生素D达到10微克/天(400IU/d)钙摄入量(根据年龄选择小于1岁，200-25毫克/天;1-3岁，600毫克/天;4-6岁，800毫克/天;7岁以上，1000-1200毫克/天);2、可以通过补充维生素D和钙制剂进行补充;也可以通过富含钙的乳制品(维生素D加强)摄入、富含脂肪的海鱼摄入、肝脏、鱼卵等补充维生素D;3、根据自身皮肤状况，适度进行户外运动，接受阳光暴露，每天1-2小时具体补充剂量请遵医嘱