【广东会GDH基因检测】尿苷酸水合酶缺乏基因解码、基因检测的样品有区别吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
尿苷酸水合酶缺乏是英文Urocanate hydratase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尿苷酸水合酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做尿苷酸水合酶缺乏基因解码、基因检测?
嘧啶5-prime核苷酸酶(也称为尿苷5-prime单磷酸水解酶)的缺乏导致常染色体隐性溶血性贫血,其特征在于显着的嗜碱性点状和红细胞内高浓度嘧啶核苷酸的积累。该酶与铅中毒的贫血有关,可能与学习困难有关。 Hirono等。 (1988)提出这种缺陷是第三种最常见的红细胞酶症 - 在G6PD(300908)和丙酮酸激酶(见266200)缺乏后 - 引起溶血(Marinaki等人,2001年总结)。临床特征:常染色体隐性遗传;溶血性贫血;血红蛋白尿;先天性溶血性贫血。该病临床表征有:溶血性贫血;血红蛋白尿;先天性溶血性贫血。
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Urocanate hydratase deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
尿苷酸水合酶缺乏的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,尿苷酸水合酶缺乏的数据库代码是omim_id:266120。
尿苷酸水合酶缺乏基因解码、基因检测的样品有区别吗?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。
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