【广东会GDH基因检测】肿瘤靶向药物新增mosunetuzumab，还没有中文译名

靶向治疗基因检测导读：

进入2022年，《可供选择的肿瘤靶向药物》新增一个药物，其英文名称为mosunetuzumab，还没有中文译名。广东会GDH基因暂时采用莫苏内图祖马布，简称为为莫苏内图，以便于通过致病基因鉴定基因解码寻找靶向药物的患者和医生进行交流。
 

莫苏内图的初步临床结果

mosunetuzumab联合来那度胺对至少接受过一次前一疗程治疗的R/R FL患者进行的Ib CO41942期研究的初步结果显示，初步疗效令人鼓舞，安全性可耐受。

来自Ib/II期GO40516研究的数据评估了莫舒尼妥珠单抗与Polivy®（polatuzumab-vedotin）的联合应用，结果显示，在接受过重度治疗的侵袭性R/R非霍奇金淋巴瘤患者中，莫舒尼妥珠单抗具有良好的疗效和良好的安全性，客观缓解率（ORR）为65.0%，CR率为48.3%。CRS发生在18%的患者中，所有事件都发生在第1周期，级别为1-2.3级

一项I/Ib期NP30179剂量递增研究评估了格列非他单抗作为一种单一疗法，并在R/R B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受Gazyva/Gazyvaro®治疗后，与Gazyva®/Gazyvaro®（obinutuzumab）联合使用，结果显示，格列非他单抗在R/R FL和R/R套细胞淋巴瘤（MCL）中均具有良好的活性。套细胞淋巴瘤是一种罕见但侵袭性的淋巴瘤，进展期患者预后不良。

在所有治疗组（包括高危亚组）中，重度治疗的R/R FL患者的初步结果显示，高缓解率，格列非他单抗治疗组的ORR为81.0%，格列非他单抗加Gazyva/Gazyvaro联合治疗组的ORR为100%。对于R/R MCL患者，在Gazyva/Gazyvaro预处理后使用格列非他单抗治疗，ORR为81.0%。在这两项研究中，最常见的不良事件是CRS，大多数事件为低级别（1-2级）。glofitamab联合Polivy的Ib/II期NP39488研究结果显示，对于难治的R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，其初步疗效令人鼓舞，且安全性可耐受。中位随访时间为3.2个月（95%可信区间：1.4-3.5），观察到ORR为73.0%，CR率为51.5%，患者在以下情况下表现出持久的反应：≥6个月。未观察到3级或更高级别的CRS事件，联合用药的安全性与单独用药的安全性一致。

I期GO39775剂量递增和扩展研究的数据显示，在严重预处理的R/R多发性骨髓瘤（MM）患者中研究cevostamab的第一种FcRH5xCD3双特异性抗体诱导ORR的临床意义、靶向剂量依赖性增加，而不增加CRS率，160毫克剂量组的ORR为54.5%。两次递增给药的结果表明，与单次递增给药相比，这种方法有助于缓解CRS，并可能改善安全性。

《血液肿瘤的靶向药物治疗》中研究性癌症免疫疗法mosunetuzumab和glofitamab是一种与T细胞结合的双特异性抗体，旨在与T细胞上的CD3和肿瘤细胞上的CD20结合，使它们靠近并使T细胞消除肿瘤细胞。尽管这些双特异性抗体具有相似的作用模式，但它们的结构和临床特征不同。Cevostamab是另一种与T细胞结合的双特异性抗体，旨在针对骨髓瘤细胞上的FcRH5和T细胞上的CD3，目前正在R/R MM患者中进行评估。
 

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