【广东会GDH基因检测】华法林知识用药基因检测

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：

华法林是人工机械瓣膜置换术后贼推荐的口服抗凝剂。然而，狭窄的治疗窗口以及个体的不同安全性和有效性使剂量测定变得困难。它可能导致不良事件，如出血或血栓栓塞。因此，华法林的使用迫切需要先进的算法。基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：华法林本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：

华法林VKORC1 知识用药基因检测直通车：

对476例患者的临床资料进行了详细跟踪和记录。使用Sanger测序法测定VKORC1（rs9923231、rs9934438、rs7196161和rs7294）、CYP2C9（rs1057910）、CYP1A2（rs2069514）、GGCX（rs699664）和UGT1A1（rs887829）的基因多态性。使用多元线性回归分析基因多态性和临床数据变量的贡献；逐步筛选并排除引起多重共线性的变量，以建立预测华法林每日维持剂量的算法模型。理想的预测百分比用于测试临床效果。点击以下链接，获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影响华法林药物效果或者是毒副作用的基因：

影响华法林药物效果或者是毒副作用的基因：VKORC1

影响华法林药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：

共包括395名患者。单变量线性回归分析表明，CYP1A2（rs2069514）和UGT1A1（rs887829）与华法林的每日维持剂量无关。基于多元线性回归建立的新算法模型如下：Y=1.081-0.011（年龄）+1.532（体表面积）-0.807（rs9923231 AA）+1.788（RS99231 GG）+0.530（rs1057910 AA）-1.061（RS10579 10 AG）-0.321（rs699664 AA）。该模型占个体化药物差异的61.7%，理想预测百分比为69%。影响华法林药物敏感性或者是不良反应的基因位点：rs9934438;基因序列或者突变、多态性的具体形式：AG。

华法林个性化用药指导基因检测的临床依据：

与基因型GG相比，AG基因型患者用华法林治疗INR（TTR）的治疗时间可能缩短。其他遗传和临床因素也可能影响华法林的反应。GGCX（rs699664）可能是华法林剂量的潜在预测因子，新建立的模型有望指导华法林在中国南方的临床实践中的个性化使用。