【广东会GDH基因检测】根据治疗前的体重指数预测nivolumab单药治疗的非小细胞肺癌患者的生存率
基因检测为什么研究体重指数:
在先前接受治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,nivolumab单一疗法疗效的生物标志物评估尚不清楚。《非小细胞肺癌的基因检测与治疗影响因素》评估了体重指数(BMI)和格拉斯哥预后评分(GPS)是否有助于评估单独使用nivolumab作为非小细胞肺癌二线治疗的的疗效。
非小细胞肺癌nivolumab靶向药物治疗的基因检测研究方法:
对2016年1月至2019年12月期间接受二线nivolumab单药治疗的99例非小细胞肺癌NSCLC患者的数据根据BMI和GPS进行预后评估,以评估其在预测无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)方面的有用性。
非小细胞肺癌对体重指数及GPS效果预测的评价结果
华东地区肿瘤合作组的表现状态(PS)独立预测二线nivolumab单药治疗效果;与较差的PS相比,良好的PS(0-1)与显著更长的PFS(4.3个月对1.9个月,对数秩;p=0.0004)和OS(17.7个月对4.6个月,对数秩;p<0.0001)相关。BMI独立预测生存率,BMI较高(≥与低BMI(<22.1 kg/m2)相比,22.1 kg/m2)与显著更长的OS(19.1个月vs.8.5个月,对数秩;p=0.0023)相关。然而,GPS全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸无显著差异。
基因解码基因检测的本次研究结论:
在接受nivolumab单药治疗作为二线治疗的非小细胞肺癌患者中,PS与PFS和OS以及BMI与OS显著相关。因此,BMI可能是这些患者生存率的有用预测指标。
非小细胞肺癌本次研究关键词:
体重指数;癌;格拉斯哥预后评分;nivolumab;非小细胞肺;治疗效果;生存
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