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【广东会GDH基因检测】三阴性乳腺癌的靶向药物戈沙妥珠单抗基因检测

【广东会GDH基因检测】三阴性乳腺癌的靶向药物戈沙妥珠单抗基因检测。靶向药物基因检测导读:抗体药物偶联物 (ADC) 是肿瘤治疗学中抗体相关治疗的一个主要且有前途的新子类。 它们由单克隆抗体 (mAb) 通过接头与细胞毒性药物(也称为有效载荷)化学连接。 自 2013 年以来,美国 FDA 批准了 8 个适应症的 5 个抗体药物偶联物 (ADC) 用于治疗实体瘤(表 1)。 其中三种被批准用于乳腺癌

广东会GDH基因检测】三阴性乳腺癌靶向药物戈沙妥珠单抗基因检测


靶向药物基因检测导读:

抗体药物偶联物 (ADC) 是肿瘤治疗学中抗体相关治疗的一个主要且有前途的新子类。 它们由单克隆抗体 (mAb) 通过接头与细胞毒性药物(也称为有效载荷)化学连接。 自 2013 年以来,美国 FDA 批准了 8 个适应症的 5 个抗体药物偶联物 (ADC) 用于治疗实体瘤(表 1)。 其中三种被批准用于乳腺癌 (BC):两种基于曲妥珠单抗的抗体药物偶联物 (ADC)  HER2+ 亚型 (HER2+ BC) 和一种三阴性亚型 (TNBC) sacituzumab govitecan (SG)。 三阴性乳腺癌占病例的 15%,是贼具侵袭性的疾病亚型,化疗在很长一段时间内仍然是少有的全身治疗。

三阴性乳腺癌的靶向药物戈沙妥珠单抗基因检测的临床应用结果

戈沙妥珠单抗结合了针对人滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 的人源化 mAb,通过可水解接头连接到 SN-38,SN-38 是伊立替康的活性代谢物和 DNA 拓扑异构酶 1 的有效抑制剂。TROP2 是一种跨膜钙信号转导。 它的功能尚未有效了解,尽管之前曾有人提出它参与多种细胞信号转导通路,包括增殖、存活、自我更新和侵袭。 给药后,抗 TROP2抗体药物偶联物 (ADC) 与在肿瘤细胞表面表达的 TROP2 结合。 连接后,抗体药物偶联物 (ADC) 通过内吞作用被内化,这允许将 SN-38 靶向递送到肿瘤细胞中。 2020 年 4 月,一项小型研究的有希望的结果导致戈沙妥珠单抗(SG)加速批准用于晚期 TNBC 患者。 贼近,Bardia 等人报告了 ASCENT III 期研究的结果,该研究评估了戈沙妥珠单抗(SG)与医生选择的单药化疗(艾日布林、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨)在反复或难治性转移性 TNBC 患者中的比较。 共有 468 名没有脑转移的患者被纳入并随机分配接受戈沙妥珠单抗(235 名患者)或化疗(233 名患者)。 中位随访时间为 17.7 个月,接受戈沙妥珠单抗(SG)治疗的患者的中位无进展生存期 (PFS) 为 5.6,而接受单药化疗的患者为 1.7 个月(HR =0.41;95% CI:0.32–0.52) ;P<0.001),与中位总生存期 (OS) 改善相关,分别为 12.1 个月和 6.7 个月(HR =0.48;95% CI:0.38-0.59;P<0.001)(6)。 具有客观反应 (OR) 的患者百分比在戈沙妥珠单抗(SG)组为 35%,在化疗组为 5%(OR =10.8;95% CI:5.6–21.0)。戈沙妥珠单抗(SG)组 3 级或更高毒性的发生率高于化疗组(中性粒细胞减少:51% 对 33%,白细胞减少:10% 对 5%),腹泻:10% 对 <1%,贫血 :8% 对 5%,发热性中性粒细胞减少:6% 对 2%)。 这些数据证实了戈沙妥珠单抗(SG)在晚期 TNBC 中优于化疗,并支持 FDA 加速批准升级为常规批准。 因此,戈沙妥珠单抗目前被批准用于先前接受过两线或多线全身治疗(包括转移性治疗)的晚期 TNBC 患者。 迄今为止,还没有其他抗体药物偶联物 (ADC) 获得 FDA 批准用于基因分型后的三阴性乳腺癌(TNBC)。

(责任编辑:广东会GDH基因)
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