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广东会GDH基因·乳腺癌21基因检测

产品简介

确诊为乳腺癌,您是否正在犹豫该选择哪种治疗方式?

广东会GDH基因乳腺癌21基因检测(Oncotype DX肿瘤基因检测)通过分析乳腺癌患者肿瘤组织中21个基因的表达水平(16个乳腺癌相关基因和5个参考基因),量化评估反复风险和化疗获益。帮助乳腺癌患者了解除了接受激素治疗外,是否能从化疗中获益,即术后是否需要进行化疗,进而帮助患者制定个体化治疗方案。还可以帮助医生判断乳腺癌的反复风险,从而避免过度治疗,有效干预、全程管理疾病进程,提高生存获益。

国际权威机构联合推荐的乳腺癌多基因检测项目!

美国国立综合癌症网NCCN (2018):推荐用乳腺癌21基因检测进行系统性辅助治疗方案的选择。适用于淋巴结阴性、激素受体阳性、HER2阴性,pT1、pT2或pT3,肿瘤组织>0.5cm的浸润性乳腺癌患者。

美国临床肿瘤学会ASCO(2016):对于ER/ PR阳性、her2阴性、淋巴结阴性的早期浸润性乳腺癌,临床医生可以使用21基因评分(RS),以指导系统性辅助化疗的决策。

圣加仑国际乳腺癌大会St.gallen (2017):乳腺癌21基因检测可预测雌激素受体阳性浸润性乳腺癌患者的化疗及内分泌治疗的获益程度。

产品优势

量化指标,评估患者反复风险和化疗获益

适用人群

哪些人适合做乳腺癌21基因检测?

临床意义

做这个检测有什么用?

反复风险平分 临床意义
RS<18

反复风险较低

惰性肿瘤

内分泌类药物敏感

化疗获益低,不推荐化疗

18<RS<31

反复风险中等

内分泌类药物敏感性不确定

化疗获益不确定,需结合其他临床指标

RS>31

反复风险较高

恶性肿瘤

内分泌类药物不敏感

化疗获益较高,推荐化疗

检测时间

应该在何时进行乳腺癌21基因检测?

乳腺癌21基因检测应在患者接受手术之后(乳房肿瘤切除手术或乳房切除手术),并在患者和医生作出下一步治疗决定之前进行。

乳腺癌21基因检测属于非侵入性检测,利用原来手术(乳房肿瘤切除手术、乳房切除手术或核心穿刺活组织检查)过程中取出的肿瘤组织进行检测即可,无需再接受任何额外的穿刺程序。

样本类型与检测周期

检测周期: 5-7个自然日(自检测中心收到合格样本之日起)

检测流程

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