【广东会GDH基因检测】基因检测与PD-1抗体camrelizumab治疗EB病毒阳性转移性胃癌

肿瘤个体化与靶向免疫治疗学基因检测的靶向治疗

根据肿瘤个体化与靶向免疫治疗学基因检测的靶向治疗，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Am J Cancer Res》在第. 2021 Oct 15;11(10):5006-5015.期发表了一篇标题为《基因检测与PD-1抗体camrelizumab治疗EB病毒阳性转移性胃癌》的为回答科学问题而进行的科学研究文章。该基因领域的临床应用研究由Silvia Paola Corona, Francesca Walker, Janet Weinstock, Guillaume Lessene, Maree Faux, Antony W Burgess完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 34765307和 eCollection 2021.

基因解码研究关键词：

Epstein-Barr病毒，PD-1抑制剂，camrelizumab，胃癌。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Epstein-Barr virus, PD-1 inhibitor, camrelizumab, gastric cancer.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

EB病毒（EBV）阳性的胃癌（GC）患者在免疫治疗方面表现出良好的疗效。我们评估了camrelizumab作为EBV阳性mGC挽救治疗的有效性和安全性。在这项单臂2期前瞻性临床试验（NCT03755440）中，IV期EBV阳性的GC患者，如果之前化疗失败/不能耐受，则每2周静脉注射200 mg camrelizumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要终点是客观缓解率。次要终点是无进展生存率（PFS）、总生存率（OS）、疾病控制率（DCR）、反应持续时间和毒性。探索性分析包括治疗反应与肿瘤突变负荷（TMB）、程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）表达之间的关系。六名符合条件的患者被纳入研究的先进阶段。没有患者达到客观反应；因此，研究没有进入第二阶段。DCR为67%（4/6）。中位PFS发生率为2.2个月（95%可信区间：1.5-NR），中位OS为6.8个月（95%可信区间：1.7-NR）。所有与治疗相关的不良事件均为1-2级，反应性皮肤毛细血管内皮细胞增生（n=4[67%]）是贼常见的观察事件。PD-L1综合阳性评分>1的少有患者有疾病进展。在三名TMB>10 Mut/Mb的患者中观察到两种稳定的疾病和一种疾病进展。EBV阳性可能不能很好地预测mGC对camrelizumab的反应。需要新的生物标记物来识别可能从免疫治疗中获益的EBV阳性mGC应答者。

 遗产病基因测试