【广东会GDH基因检测】基因检检测与酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥西米替对肺腺癌的疗效

癌症的转移性降低的技术手段改进

根据精神分裂症基因检测的药物指导价值，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Cancer Manag Res》在第. 2022 Mar 1;14:863-873.期发表了一篇标题为《基因检检测与酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥西米替对肺腺癌的疗效》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan, Jiajun Yin, Jianhua Chen, Yongyong Shi完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 35256860和 doi: 10.2147/CMAR.S346173. eCollection 2022.

基因解码研究关键词：

T790M突变，肺腺癌，欧西美替尼，进展，后续治疗。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: T790M mutation, lung adenocarcinoma, osimertinib, progression, subsequent therapy.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

目的：欧西美替尼是治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的肺腺癌患者的标准靶向策略，这些患者的获得性突变T790M超过了一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的进展。在现实环境中，osimertinib作为继先进代EGFR-TKI进展之后的后续治疗在复杂情况下的疗效，如不同的T790M突变状态，仍然值得探索。方法：本研究回顾性分析了84例EGFR敏感突变的肺腺癌患者的临床资料，这些患者接受先进代EGFR-TKI作为一线治疗，并在进展后用奥西米替尼进行测序。通过无进展生存率（PFS）、客观缓解率（ORR）、有效缓解率（CR）、部分缓解率（PR）、疾病控制率（DCR）和稳定疾病率（SD）评估后续奥西米替尼治疗的疗效。单因素分析PFS与临床病理特征的关系。结果：直到中位随访时间23.7个月（IQR 10.8-29.0个月），后续奥西米替尼的中位PFS（mPFS）为17.0个月（HR 1.744，95%CI，13.547-20.382）。在至少有一个可测量病变的60名患者中，35.0%的患者（21/60）在奥西莫替尼治疗期间出现PR，63.3%的患者（38/60）在奥西莫替尼治疗期间出现SD。ORR为35.0%，DCR为98.3%。通过NGS或ddPCR检测到获得性T790M突变的患者mPFS为17.0个月（HR=1.032，95%CI，14.941-18.987），而其余17例T790M突变状态阴性或未知的患者mPFS为23.5个月（HR=9.404，95%CI，5.068-41.932）。在有和无T790M突变的患者中未观察到显著差异（P=0.704）。结论：在EGFR突变的肺腺癌中，Osimertinib可作为先进代EGFR-TKI进展后的替代后续选择，并可作为选定T790M阴性患者的潜在治疗选择。

 广东会GDH医生竖20190614