【广东会GDH基因检测】小儿神经性听力障碍基因检测
基因检测机构介绍：
基因检测单位名称：吉林省白城市乳腺癌基因检测基地。其他成熟基因检测项目：特异性肺炎球菌抗体缺乏症亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测, 线粒体ATP合成酶复合物的活性降低基因分析需要怎么选择？
基因检测导读：
小儿神经性听力障碍基因检测报告的QC是分别何做的？: 来自甘肃省定西市临洮县窑店镇的辕逸凡（化名）在十堰市中医院被医生诊断为小儿神经性听力障碍。《Equilibrium Research》摘要指出，小儿神经性听力障碍的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。
本文关键词
小儿,神经性,听力障碍,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生小儿神经性听力障碍医师会怀疑以下疾病类型：
怎样才能诊断正确？
HP:0008610
表型描述
A form of sensorineural hearing impairment with infantile onset.
(责任编辑：广东会GDH基因)
