【广东会GDH基因检测】耳蜗型II的不完整的分区基因检测

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：安徽省淮南市基因检测服务中心。其他成熟基因检测项目：Dysgammaglobulinemia基因检查机构的选择标准是什么？, 降低血浆游离肉碱一定就是遗传吗？

基因检测导读：

耳蜗型II的不完整的分区基因检测和日本技术相比有什么特色？: 来自广东省揭阳市榕城区榕华街道的党珮梦（化名）在东莞市中医院被医生诊断为耳蜗型II的不完整的分区。查阅《Auditory and Vestibular ResearchOpen Access》，耳蜗型II的不完整的分区的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

本文关键词

耳蜗型II,不完整,分区,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生耳蜗型II的不完整的分区医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0000376

表型描述

IWith incomplete partition II, the cochlea consists of 1.5 turns; the apical and middle cochlea turns are undifferentiated and form a cystic apex. The vestibule is normal while the vestibular aqueduct is always enlarged. Developmental arrest occurs at the seventh week of gestation.