肺癌是癌症引起的死亡的领先位。在广东会GDH基因的肿瘤风险评估中，肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两种。小细胞肺癌约占肺癌的15％，其发病与吸烟相关。但是广东会GDH基因发现，人们体内的基因背景决定了人们对烟草中的有毒物质的易感性，有很多烟鬼却有着令人惊羡的寿命。但是，小细胞肺癌患者目前的治疗效果非常差。
 

广东会GDH基因通过基因解码发现，小细胞肺癌的发生原因非常多，表现形态也互不相同。从引起小细胞肺癌发生的基因信息变化来说，尽管部分小细胞肺癌是由经典癌基因和抑癌基因的序列变化引起的，例如MYC，TP53和RB1的基因序列变化都在小细胞肺癌中被发现，还有许多其他基因的序列变化导致了另外一些小细胞肺癌的发生。与小细胞肺癌发生的有关系的基因还有转录因子，与染色质修饰有关的酶，酪氨酸激酶受体及其下游信号通路上的组成成分。令人高兴的是，目前已有很多关于小细胞肺癌的个体化治疗方法处在临床实验中，这些个体化精准医学治疗方案包括针对酪氨酸激酶信号传导受体、血管生成，Ras，PI3 K / AKT / mTOR信号（PAM）通路，Hedgehog通路为靶点的治疗方法，也有针对癌细胞死亡调节，基因信息调节和免疫治疗的方法。

然而到目前为止，小细胞肺癌的个体化治疗方法在临床试验中仅取得了有限的成功。专家认为，首先临床实验对患者的招募中并没有增加肿瘤驱动基因分析析这一环节，失去了个体化用药药物效果有效发挥的基本条件，其二是，个体化用药的临床检验标准也需要做进一步有针对性的改变。其中领先点尤为重要。让患者看到曙光的消息是，更多的临床药物开发机构采用了基因解码技术准确筛选患者，以发现真正有效的药物，其二，全基因测序和基因解码技术被更多的大夫和患者所接受，使得个体化药物的效果得到进一步验证，个体化药物的研究靶点也得到不断的丰富。这都将改善我们对小细胞肺癌的治疗效果。