【广东会GDH基因检测】丙酮酸脱氢酶E2缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
丙酮酸脱氢酶E2缺乏症是英文Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止丙酮酸脱氢酶E2缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做丙酮酸脱氢酶E2缺乏症基因解码、基因检测？
丙酮酸脱氢酶缺乏症的特征在于体内称为乳酸的化学物质的累积和各种神经学问题。这种情况的体征和症状通常首先出现在出生后不久，并且它们在受影响的个体中可以有很大差异。贼常见的特征是可能危及生命的乳酸（乳酸性酸中毒）累积，可导致恶心，呕吐，严重的呼吸问题和心跳异常。丙酮酸脱氢酶缺乏症患者通常也有神经问题。大多数人延迟了心智能力和运动技能的发展，如坐着和走路。其他神经系统问题可能包括智力残疾，癫痫发作，肌张力弱（张力减退），协调性差和行走困难。一些受影响的个体具有异常的脑结构，例如连接大脑的左半部和右半部（胼call体）的组织发育不全，消耗（萎缩）被称为大脑皮层的大脑外部部分或受损的斑块大脑某些部位的组织（病变）。由于严重的健康影响，许多丙酮酸脱氢酶缺乏症患者在儿童时期不能存活，尽管有些人可能活到青春期或成年期。临床特征：常染色体隐性遗传;眼球震颤;动眼神经失用;舞蹈手足徐动;新生儿张力减退;阵发性肌张力障碍;讲话不好;乳酸性酸中毒;协同失调。该病临床表征有：眼球震颤；动眼运动异常；舞蹈手足徐动；新生儿张力减退；阵发性肌张力障碍；少言寡语；乳酸酸中毒；协同失调。
广东会GDH基因Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency基因解码、基因检测大数据分析
Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency致病鉴定基因解码
Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，丙酮酸脱氢酶E2缺乏症的数据库编码是omim_id:245348；ICD编码是E74.4
丙酮酸脱氢酶E2缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
