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【广东会GDH基因检测】精神分裂症的早期发现和预防——综述基因检测

在探寻精神分裂症精神病的病因和发病机制的过程中,基因解码的成果使得该类疾病的早期检测取得了相当大的进展,在过去几年中,许多工作组主要解决了如何在早期阶段识别出患有精神分裂

广东会GDH基因检测】精神分裂症的早期发现和预防——综述基因检测


转移性实体瘤的泛癌全基因组分析基因检测:

 

根据 不明原因的神经状况基因检测与早期诊断在国际著名基因检测证据杂志《Brain Sci》 2021 Dec 23;12(1):11..发表了一篇题目为《 精神分裂症的早期发现和预防——综述》的文章,进一步讲述了靶向药物基因检测及致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Martin Lennart Schulze Westhoff, Johannes Ladwig, Johannes Heck , Rasmus Schülke, Adrian Groh, Maximilian Deest, Stefan Bleich, Helge Frieling, Kirsten Jahn等完成。研究结果收录的数据库代号为:JIAXUE GENETICS: 35053755

 

本文关键词

生物标志物;早期发现;表观遗传学;精神病。


人体疾病表征数据库查询

JIAXUE GENETICS: 35053755


基因解码检测研临床相关性内容:

精神分裂症的早期发现和预防


基因检测临床结论:

精神障碍通常是一个慢性病程,对患者及其亲属有相当大的情感和社会影响。因此,迫切需要早期识别以及预防性干预的可能性,因为未经治疗的精神病(DUP)的持续时间显着决定了疾病的进一步进程。除了已建立的诊断工具外,越来越多地研究精神分裂症精神病发展中的神经生物学因素。结果表明,在疾病临床发作之前已经存在许多分子改变。由于精神分裂症不是由脱氧核糖核酸 (DNA) 序列中的单个突变引起的,表观遗传学可能构成环境影响和疾病发展之间缺失的联系,并可能作为生物标志物。转录组学和蛋白质组学研究的结果表明免疫系统失调,可能是由表观遗传改变引起的。尽管对精神障碍发展所涉及的神经生物学机制的了解越来越多,但仍需要通过大规模的基于人群的研究设计进行进一步的研究,以确定合适的生物标志物。总之,血液检查、功能成像技术、脑电图 (EEG) 调查和多基因风险评分的组合应被视为预测受试者将如何转变为明显精神病的基础。

精神分裂症的基因检测研究共识

在探寻精神分裂症精神病的病因和发病机制的过程中,基因解码的成果使得该类疾病的早期检测取得了相当大的进展,在过去几年中,许多工作组主要解决了如何在早期阶段识别出患有精神分裂症精神病风险较高的人以及可以采取哪些预防措施的问题。 这方面具有重要的临床意义,因为受首次精神病发作 (FPE) 影响的患者通常报告在疾病发作前平均 5 年就已存在心理和社会障碍。精神病发作 (FPE) 在神经生物学发育方面表现相对较晚,通常在25岁左右。 然而此时,大脑结构、神经化学过程和大脑连接的异常已经变得明显。 此外,在有精神病风险的人群中发现了显着的神经解剖学、神经生理学、神经认知和神经激素变化,这可能支持明显的精神病的过渡过程。 此外,未经治疗的精神病(DUP)持续时间较长似乎会导致症状缓解不完全、复发的可能性更高以及生活质量下降。 因此,及时发现精神分裂症精神病至关重要。 除了症状描述的既定诊断方法,例如临床访谈和心理测量问卷(测试电池)之外,希望神经生物学疾病标志物能够简化精神分裂症精神病的预测和评估。 表观遗传变化被广泛描述为对于许多疾病实体(例如癌症抑郁症)治疗反应的发展和预测至关重要。 尽管结果不同,但不同的小组对它们对精神病症状发作的预测价值进行了研究。广东会GDH基因检测的主要重点是讨论各种电生理学、成像和分子发现作为早期检测精神分裂症精神病的潜在生物标志物的效用。 除了表观遗传学之外,还将考虑其他预测策略和可能的治疗方案。

精神分裂症基因检测科技文献参考

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8774083/

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(责任编辑:广东会GDH基因)
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