【广东会GDH基因检测】早期精神分裂症语言及表达异常基因检测

具有语言异常的精神分裂症患者的基因检测：

精神分裂症前沿学科研究团队基因检测如何帮助申请科研课题所做的材料收集发现在国际著名基因检测证据杂志《NPJ Schizophr》 2021 Mar 3;7(1):18..发表了一篇题目为《 未服药早期精神分裂症语言网络连接障碍的遗传决定因素完成》的文章，进一步讲述了早期精神分裂症语言网络连接障碍的遗传决定因素致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Jingnan Du  , Lena Palaniyappan , Zhaowen Liu , Wei Cheng, Weikang Gong, Mengmeng Zhu, Jijun Wang #, Jie Zhang, Jianfeng Feng等完成。研究结果收录的数据库代号为：JIAXUE GENETICS: 33658499

本文关键词

未服药,早期,精神分裂症,语言,障碍,遗传,基因检测

人体疾病表征数据库查询

JIAXUE GENETICS: 33658499

基因解码检测研临床相关性内容：

未服药早期精神分裂症语言网络连接障碍的遗传决定因素

基因检测临床结论：

精神分裂症是一种突触和大脑网络水平不连接的神经认知障碍性疾病，在许多患者中通常会演化成长期慢性疾病。根据《精神分裂症的临床表征及其基因突变基础》，细微的语言变化会在精神分裂症的早期阶段出现， 这被精神分裂症看做是一个核心特征。然而，在疾病早期观察到的表型中，语言网络不连接和语言相关基因变异的重要地位仍不清楚，为基因检测提供依据的数据库并未记录。《精神分裂症的致病基因鉴定基因解码》研究使用了两个独立的精神分裂症数据集，分别由 138 名和 53 名未接受药物治疗的首发精神分裂症 (FES) 患者以及 112 名和 56 名健康对照者组成。进行了全脑体素水平的功能连接性分析，以研究功能性连接障碍及其与疾病持续时间的关系。人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测还探讨了与语言相关的关键基因（如 FOXP2）突变与患者功能连接性改变之间的关联。人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测发现在两个 首发精神分裂症 数据集中复制的 Broca 区域、丘脑和颞叶皮层的功能连接性提高。尤其是病程较短的患者，布罗卡区-前扣带回皮层的连接障碍更为明显，而病程较长的患者则以丘脑的连接障碍为主。从 FOXP2 相关基因获得的多基因风险评分与在病程较短的患者中发现的功能障碍密切相关。人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测的研究结果强调了语言网络失联的重要性，涉及精神分裂症早期的布罗卡区，以及语言相关基因在这种异常中的作用，为精神分裂症与语言决定因素之间的关联提供了影像学和遗传证据。

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