【广东会GDH基因检测】基因检测发现血管异常、癌症和纤维增殖性疾病基因检测
基因检测发现血管异常、癌症和纤维增殖性疾病：干细胞和肾素-血管紧张素系统的作用基因检测：
根据 肿瘤的分子诊断指南在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Front Surg》. 2022 Apr 27;9:868187..发表了一篇题目为《 洞察血管异常、癌症和纤维增殖性疾病：干细胞和肾素-血管紧张素系统的作用完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Ethan J Kilmister 1, Swee T Tan 1 2 3doi: 10.1016/j.bcp.2022.115090. Online ahead of print.PMID: 35574555
本文关键词
Dupuytren病,癌症干细胞,药物再利用,胚胎干细胞,纤维增殖性疾病,瘢痕疙瘩疾病,肾素-血管紧张素系统,血管异常。
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PMID: 35574555
基因解码检测研临床相关性内容：
洞察血管异常、癌症和纤维增殖性疾病：干细胞和肾素-血管紧张素系统的作用
基因检测临床结论：
表现出胚胎干细胞 (ESC) 特征的细胞已在血管异常 (VA)、癌症和纤维增殖性疾病中得到证实，这些疾病通常由整形外科医生管理，但在很大程度上仍未得到解决。 mTOR 抑制剂西罗莫司的功效，以及在多种癌症和 VA 中阻断 Ras/BRAF/MEK/ERK1/2 和 PI3KCA/AKT/mTOR 通路的靶向治疗，进一步支持了 ESC 样细胞在这些病症的发病机制。 VA、癌症和纤维增殖性疾病中的 ESC 样细胞表达肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成分 - 一种调节具有 ESC 特征的细胞的稳态内分泌信号级联反应。 ESC 样细胞受 Ras/BRAF/MEK/ERK1/2 和 PI3KCA/AKT/mTOR 通路的影响，这些通路直接调节细胞增殖和干性，并在多个点与 RAS 相互作用。已经在许多类型的癌症和 VAs 中发现了影响这些途径的功能获得性突变，这些癌症和 VAs 已经通过靶向治疗取得了一些成功。在癌症中，RAS 促进肿瘤进展、治疗抵抗、反复和转移。 RAS 调节细胞侵袭、迁移、增殖和血管生成。它还通过对组织微环境的直接影响以及与免疫系统的相互作用间接调节 ESC 样细胞。在进行疾病的致病基因鉴定基因解码并为基因检测提供检测位点和科学依据时，体外研究表明，在不同的实验模型中，RAS 抑制可以抑制癌症的特征。许多流行病学研究表明，服用 RAS 抑制剂的患者癌症发病率降低并改善了生存结果，尽管一些研究显示没有这种效果。在婴儿血管瘤 (IH) 中发现表达 RAS 成分的 ESC 样细胞强调了对其程序性生物学行为和由 β 受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂诱导的加速退化的理解的范式转变。 R-普萘洛尔对 SOX18 抑制的发现表明，在没有 β-肾上腺素能阻断的情况下靶向 IH 中的 ESC 样细胞及其相关副作用的可能性。本文概述了 ESC 样细胞和 RAS 在 VA、癌症和纤维增殖性疾病中的当前知识。它还强调了针对整形手术中这些未解决问题的新研究方向和潜在的新治疗方法，通过使用现有的低成本、常用和安全的口服药物。
(责任编辑：广东会GDH基因)
