【广东会GDH基因检测】胰腺癌的分子发病机制基因检测
胰腺癌的分子发病机制基因检测：
根据 肿瘤专家讲堂观点介绍在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Prog Mol Biol Transl Sci》. 2016;144:241-275..发表了一篇题目为《 胰腺癌的分子发病机制完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由T J Grant, K Hua, A Singhdoi: 10.1080/14760584.2020.1733420. Epub 2020 Mar 14.PMID: 27865459
本文关键词
KRAS,胰腺癌;药物基因组学,信号转导;靶向治疗。
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PMID: 27865459
基因解码检测研临床相关性内容：
胰腺癌的分子发病机制
基因检测临床结论：
胰腺癌主要起源于外分泌胰腺的导管上皮细胞，属于导管腺癌组织学亚型 (PDAC)。 PDAC 是一种侵袭性疾病，与临床预后差、治疗选择效果差和缺乏早期检测方法有关。此外，PDAC 的遗传和表型异质性使确定普遍有效的疗法的努力变得复杂。 PDACs 通常在 KRAS 致癌基因中具有激活突变，这是肿瘤发生和维持的有效驱动因素。 CDKN2A/p16、TP53 和 SMAD4 等肿瘤抑制基因的失活突变与 KRAS 突变协同作用导致侵袭性 PDAC 肿瘤生长。 PDAC可以通过全局基因表达谱分为3-4个分子亚型。这些亚型可以通过不同的分子和表型特征来区分。本章将概述目前在遗传和分子水平上对 PDAC 发病机制的了解，以及治疗这种高度侵袭性疾病的新治疗机会。
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