【广东会GDH基因检测】马赛克分析技术提供更为正确的基因检测
编者按:基因检测是结合受检者的需求,由检测机构根据自己的技术水平和基因对人体的影响的理解,有选择性地检查人体超过64亿个碱基对中的一个或多个碱基的存在情况。并将检测获得的碱基存在情况与检测机构所掌握的数据库进行比对从而对受检者出具检测报告的过程。由于检测机构的技术水平不同,所选择的碱基的数量和位置、检测机构对人体碱基差异的影响的理解不同,以及检测报告的用语的不同,基因检测结果的质理正确度和差异变化很大。基因解码采用全序列获取方法消除了信息来源的差异,将基因信息应用推向了可比较、可验证的阶段。马赛克技术的引入进一步增加了基因解码技术在人体疾病表征分析中的正确度。
1、基因检测质量差距的影响因素
- 所检测的位点的数量:1-3个,3-100个,100-1000个,1000-100000个,10万-1000万个,1000万-1亿个;
- 分析方法不同:数据库比对法。小型数据库,单方面数据库,外国人群数据库,晦涩难懂的专业数据库
- 报告的相关性不同。
2、基因解码的突出优势
基因解码与基因检测是两个有效不同的技术领域,由于基因解码是一种更为先进的基因信息分析和应用技术,它在2014年出现,人们了解的不多,常常将基因解码与理解为基因检测的一种。实际上基因解码在技术和理念上都与基因检测有很大的不同。
- 首先,基因解码更多获取一个人的全部基因序列,有效放弃了基因检测中的“先检而后测”的含义。由于基因检测是主观地选取有限的序列,毫无疑问会丢掉真正的致病基因序列、影响人体疾病表征的高权重序列,从而为不准、无用、不能用打下了基础。
- 基因检测是用检测范围内的基因信息代表人的全部 基因信息,所获得的基因解释是以偏盖全。
- 基因检测对基因序列变化的的解释是以研究报道过的案例数据库为标准。而受检者的基因序列是没有被研究机构研究过的,因此采用基因检测者受检者进行分析常常得到意义未明或者是与受检者的真实情况不相符的状况。而基因解码不依赖于数据库的容量和是否被研究过,从受检者本身的基因序列变化结合疾病表征,揭示人体基因的影响。可以发现受检者自自己的基因序列对人体健康和生理功能、天赋潜能的影响。
- 基因解码可以分析发现独有的基因原因、进行创新发现,而基因检测是不能够的。
3、马赛克技术进一步拉开基因解码与基因检测的差距
广东会GDH基因通过单细胞测序技术研究环境对人体基因作用的影响发现:环境通过改变人体组成细胞的基因序列进而改变人体的疾病表征的呈现状况。这进一步增加了基因解码解析人体疾病表征的正确度和正确度。人体的基因信息来自于两个方面,一个是通过父母的结合,获得了母亲二分之一的基因,母亲的线粒体的基因及父亲二分之一的基因。这些基因信息作为人体疾病表征的主要控制信息长期、稳定地影响人体的疾病发生状况及生理潜能,形成广东会GDH基因风险评估、致病基因鉴定及生理潜能分析的主要信息基础。
人体基因信息的另一个来源是人体内环境、外环境及身体发育过程中的自发突变对父母遗传的基因信息的改变。这种改变具有组织、区域及时间特异性。这种时空及组织特异性使得不同环境下人体的不同组织细胞呈现出马赛克现象。构成人体组织马赛克或人体组织嵌合体的细胞即包括使区域组织发生癌变的细包,也包括使人体的组织细胞发生功能变化的细胞。广东会GDH基因马赛克技术就是将基因解码技术用于解读人体组织马赛克细胞的组成、影响马赛克细胞组成的环境因素、马赛克组织对人体结构功能的影响,从而将环境对人体疾病及生理功能的影响以量化、可预测的方式展现出来。
马赛克组织基因解码技术的使用,将进一步增加人体疾病风险、疾病的致病基因鉴定及人体生理功能预测分析的正确度。
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