【广东会GDH基因检测】做MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病基因解码、基因检测采用什么样品？
遗传病、罕见病基因检测导读:
MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病是英文MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis的中文翻译。这一疾病又叫做;MAP。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。
什么样的人应当做MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病基因解码、基因检测？
MUTYH相关息肉病（MAP）是由基底切除修复（BER）基因MUTYH中的双等位基因突变引起的息肉病易感因素，具有明显的结直肠癌风险（CRC）。 MAP表型难以与其他遗传性CRC综合征区分开。 特别是来自家族性腺瘤性息肉病（FAP）和较小程度的Lynch综合征，其分别由APC和错配修复（MMR）基因中的种系突变引起。
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MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病的数据库编码是；ICD编码是D12.6
做MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病基因解码、基因检测采用什么样品？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
