广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

广东会GDH基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找广东会GDH基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?广东会GDH基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,广东会GDH基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,广东会GDH基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 肿瘤科 >

【广东会GDH基因检测】肿瘤靶向药物维莫非尼(Vemurafenib)该如何使用?

【广东会GDH基因检测】肿瘤靶向药物维莫非尼(Vemurafenib)该如何使用?维莫非尼主要用于治疗以下类型的恶性肿瘤:黑色素瘤:特别是对 BRAF V600E 突变阳性的晚期黑色素瘤患者。某些类型的甲状腺

广东会GDH基因检测】肿瘤靶向药物维莫非尼Vemurafenib)该如何使用?

 

1.维莫非尼(Vemurafenib) 适应症

维莫非尼主要用于治疗以下类型的恶性肿瘤:

  • 黑色素瘤:特别是对 BRAF V600E 突变阳性的晚期黑色素瘤患者。
  • 某些类型的甲状腺癌:如具有 BRAF 突变的甲状腺癌患者。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)适用患者

  • 分子检测:患者需通过基因检测确认存在 BRAF V600E 突变。
  • 病情评估:适用于局部晚期、转移性或术后复发的患者,传统疗法效果不佳者。
  • 身体状态:患者需具备良好的身体状况,以便能耐受治疗。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)药物原研厂家

  • 原研厂家:维莫非尼由 罗氏制药(Roche) 开发并生产。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)中国替代产品

在中国市场上,虽然维莫非尼是原研药,但也有一些仿制药可供选择,如:

  • 乐伐替尼(Lenvatinib):虽主要用于甲状腺癌,但在某些情况下也可作为替代方案。
  • 其他国产药物:市场上也可能会有其他仿制的 BRAF 抑制剂,但需确保其适应症与维莫非尼相符。
 

5. 维莫非尼(Vemurafenib)注意事项

  • 副作用监测:常见副作用包括皮疹、疲劳、关节痛、光敏感性、肝功能异常等。需定期监测肝功能及其他相关指标。
  • 药物相互作用:维莫非尼可能与其他药物发生相互作用,使用前需告知医生所有正在服用的药物。
  • 孕妇及哺乳期:孕妇禁用,哺乳期妇女应避免使用,必要时停乳。
  • 停药指征:若出现严重副作用,如皮肤反应或肝功能严重异常,需考虑停药或调整剂量。

6. 维莫非尼(Vemurafenib)使用方法

  • 剂量:通常起始剂量为每日两次 960 毫克,但具体剂量需根据患者情况及医生指导进行调整。
  • 服用方式:应在固定时间口服,尽量保持一致;可与食物同服或空腹服用,但要保持一致。

维莫非尼(Vemurafenib)总结

维莫非尼是一种有效的靶向药物,适用于 BRAF V600E 突变阳性的晚期黑色素瘤和某些甲状腺癌患者。在使用前,患者需接受基因检测,并在治疗过程中定期监测副作用。任何用药调整和管理应在专业医师的指导下进行。

(责任编辑:广东会GDH基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由广东会GDH基因医学技术(北京)有限公司,湖北广东会GDH基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备46208663号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

网站首页
广东会GDH