【广东会GDH基因检测】Greigcephalopolysyndynyactyly综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Greigcephalopolysyndynyactyly综合征是英文Greig cephalopolysyndactyly syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;多并指伴异常颅形, Greig syndrome, Greig头多指综合征。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Greigcephalopolysyndynyactyly综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Greigcephalopolysyndynyactyly综合征基因解码、基因检测？
Greig cephalopolysyndactyly综合征是一种影响四肢，头部和面部发育的障碍。 这种综合征的特征变化很大，从轻微到严重。 有这种情况的人通常会有一个或多个额外的手指或脚趾（多指状）或一个异常宽的拇指或大脚趾。手指和脚趾之间的皮肤可能会融合（皮肤合趾）。 这种疾病的特征还在于间隔很大的眼睛（眼球隆起），头部大小异常（大头畸形）以及额头突出。 很少，受影响的人可能会有更严重的医疗问题，包括癫痫发作，智力低下和发育迟缓。
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Greig cephalopolysyndactyly syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Greigcephalopolysyndynyactyly综合征的数据库编码是；ICD编码是Q87.0
Greigcephalopolysyndynyactyly综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
