【广东会GDH基因检测】Lucey-Driscoll综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Lucey-Driscoll综合征是英文Lucey-Driscoll syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Lucey-Driscoll综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Lucey-Driscoll综合征基因解码、基因检测？
该病临床表征有：黄疸；核黄疸；新生儿高胆红素血症；新生儿高非结合胆红素血症；脑瘫。
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Lucey-Driscoll syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Lucey-Driscoll综合征的数据库编码是omim_id:237900；ICD编码是
Lucey-Driscoll综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？
广东会GDH基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，广东会GDH基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：广东会GDH基因)
