【广东会GDH基因检测】做Revesz综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Revesz综合征是英文Revesz syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Revesz综合征; Exudative retinopathy with bone marrow failure。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Revesz综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Revesz综合征基因解码、基因检测？
该病临床表征有：口腔异常；视网膜脱离；白瞳症；视网膜营养不良；眼球震颤；小脑发育不全；甲凹点；血小板减少；中性粒细胞异常；贫血；粒细胞异常；再生障碍性贫血；皮下出血；绒毛；进行性神经功能恶化。
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Revesz syndrome致病鉴定基因解码
Revesz syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Revesz syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Revesz综合征的数据库编码是omim_id:268130；ICD编码是
做Revesz综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？
如果不方便到广东会GDH基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到广东会GDH基因的实验室。广东会GDH基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：广东会GDH基因)
